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miércoles, 31 de enero de 2018

La tecnología de edición genética que utiliza "tijeras moleculares" para alterar una cadena de ADN


La forma de edición genética CRISPR puede alterar una cadena de ADN, ya sea eliminándola, reemplazándola o corrigiéndola, algo que puede revolucionar el tratamiento de las enfermedades hereditarias. Intellia Therapeutics es una de varias compañías que están desarrollando la tecnología para usar en humanos. El presidente ejecutivo de la empresa, Nessan Bermingham, cree que CRISPR tiene el potencial de revolucionar completamente la atención a la salud. Pero la edición genómica también plantea sus propias controversias científicas. Lo primero que surge es el asunto de los bebés de diseño. China dice que usó por primera vez la revolucionaria "cirugía química": ¿en qué consiste y qué significa?

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